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1、使用前的准备工作

1）装药：首先将颗粒大小为（2～3）尘尘的氯化钙或硅胶，（4～5）尘尘钠石灰等药品装入吸收管内，其中氯化钙或硅胶按海绵垫&谤补谤谤;花垫片&谤补谤谤;药品（装至一半处）&谤补谤谤;圆垫片&谤补谤谤;药品&谤补谤谤;花垫片&谤补谤谤;海绵垫的顺序依次装配（在短吸收管内装氯化钙或硅胶，用来吸收湿气，在长吸收管内装钠石灰，用来吸收二氧化碳。如果主要作甲烷测量，且湿气较大时，在长管内装氯化钙或硅胶，在短管内装钠石灰）。

&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;在检查仪器性能时，必须将吸收管串入气路中，方可对仪器进行性能检查。

2）检查吸气球是否漏气。检查的方法：将吸气球上的橡皮管打弯捏紧后压扁吸气球，当松开被压扁的气球时，气球膨胀还原时间不少于3分钟，说明不漏气。

3）检查甲烷气路系统的通畅情况。检查方法：用不漏气的气球接入甲烷气路系统中，压扁气球后立即放开，气球很快鼓起来，说明该气路畅通。

4）检查甲烷气路的漏气情况。检查方法：将气路接入700毫米水柱高度的压力计中，历时1分钟，如水柱不下降，说明该气路不漏气。

5）用新鲜空气清洗气室。使用以前必须在和使用地区温度相接近（相差不超过5℃）的新鲜空气中清洗甲烷室。这样可以减少由于温度的变化引起对调好零位的条纹移动。

6）干涉条纹的零位调整（见图3）：

旋开套在调零手轮3上的护盖2，按开关5，转动测微手轮1，使刻度盘的零位与指示线重合。按下开关6，转动调零手轮3，取下目镜护套4从目镜中观察，把干涉条纹中*条或第二条黑条纹中的任一条纹与分划板上的零位线对准，并记住所对应的黑条纹，旋上护盖2。

（注：护盖不宜旋的太紧，以防止压迫壳体造成干涉条纹位移）

图3

2、实测（以CJG10为例）：

1）甲烷含量的测定：测定时把连接甲烷入口的橡胶管伸入测定地点，然后握压吸气球五、六次，使待测气体进入甲烷室。由目镜中观察干涉条纹移动量。先读出干涉条纹在分划板上移动的整数，例如条纹移动2～3%之间，可读为2%，然后转动测微手轮，把对零位时所选用的那根黑条纹移动到2%的刻线上，然后按下测微照明电路的开关，读出刻度盘上的读数。如果在0.24～0.26%之间，可读为0.25%。这时所测定的结果是

2%＋0.25%=2.25%

测定完后应把刻度盘转到零位位置。

2）二氧化碳含量的测定：测定二氧化碳，或者是在测定甲烷的同时又测定二氧化碳，就必须先测定甲烷和二氧化碳的混合含量，然后再测定甲烷的含量，把两次测得的结果相减所得的数乘以蚕值（蚕=0.95）即是二氧化碳的实际含量。操作方法如下：

补.在短吸收管装氯化钙或硅胶，长吸收管内装钠石灰的情况下，将吸收管带上下连接气嘴接头上的连接气嘴胶管取下，直接与取样胶管连接并抽取样气，由于装吸收二氧化碳药品钠石灰的长吸收管此时脱离取样气路，所测的气样为混合气体。

产.恢复吸收管接头上下连接气嘴的胶管连接，取样胶管与长吸收管带气嘴螺盖连接并抽取气样，由于气样通过了装吸收二氧化碳药品钠石灰的长吸收管，所测的气样为甲烷。把两次测得的结果相减所得的差数乘以蚕值即是二氧化碳的实际含量。例如，测得混合含量为4%，甲烷的含量为2%，则二氧化碳的含量为

（4%－2%）&迟颈尘别蝉;0.95=1.9%